Mi u tvrtki Roche vjerujemo da personalizirana zdravstvena skrb može promijeniti živote bolesnika pružanjem skrbi prilagođene pojedincu, čime se učinkovitije i brže pomaže u prevenciji, dijagnosticiranju i liječenju.

Kako funkcionira PHC?

Tradicionalno liječenje

Bolesnici koji su bolovali od iste bolesti liječeni su istim lijekovima i pritom su ti lijekovi na neke bolesnike djelovali, a na neke nisu. Liječnici su zbog toga dvojili trebaju li isti lijek dati svim bolesnicima ili ne?

Liječenje danas

Znanstvenici su počeli shvaćati i dijagnosticirati bolesti na molekularnoj razini. Rak, primjerice, nije jedna bolest nego rezultat nebrojenih genskih mutacija. Sada smo svjesni da postoji 250 do 300 vrsta i podvrsta raka.

Pristup liječenju se temeljito promijenio. Liječnici mogu odrediti pokretače i uzroke bolesti te zato bolje predvidjeti kako će bolesnik reagirati na liječenje. S pomoću sofisticiranih dijagnostičkih testova i alata mogu se otkriti i liječiti specifične genske nepravilnosti ili drugi nedostaci.

Naše razumijevanje medicine i dalje raste. Primjerice, tek počinjemo učiti o tome što pokreće bolesti poput Alzheimerove bolesti. Iskustvo milijuna pacijenata liječenih u svakodnevnom životu zabilježeno je na papiru, pohranjeno u arhivima i nikad nije iskorišteno kako bi se razumjelo mogu li se i kako poboljšati načini liječenja.

Liječenje sutra

U dobu digitalne tehnologije liječenje ćemo moći sve više prilagođavati potrebama pojedinaca i manjih skupina bolesnika. Sve više informacija bit će prikupljeno, pohranjeno i analizirano kako bi se saznalo kako se očituju bolesti i kako ih bolesnici svakodnevno doživljavaju. Razumijevanje molekularne znanosti i novih dijagnostičkih metoda izazvat će velike promjene u načinu na koji istražujemo, razvijamo, odobravamo i plaćamo lijekove, kao i kako bolesnici i njihovi liječnici donose odluke o tome treba li liječiti neku bolest, kada i kako ju liječiti.

Upotreba dijagnostičkih testova kao što je tekuća biopsija pomaže u pronalaženju specifičnih genskih nepravilnosti ili biomarkera (molekularnih biljega) u tkivu bolesnika kako bi se razumio molekularni uzrok bolesti.
Kako jedna bolest može imati različite, višestruke uzroke, znanstvenici u skladu s time mogu razlikovati podskupine bolesnika.
Razvoj ciljane molekule.
Uključivanje odgovarajućih bolesnika u klinička istraživanja.
Identifikacija biomarkera, razvoj lijekova i dijagnostičkih testova.
Dokazi personalizirane zdravstvene skrbi podupiru prijašnje odobrenje regulatornih tijela.

Što se mijenja?

S prijašnjega gledanja na mjesto bolesti u tijelu

na razumijevanje onoga što pokreće bolest na molekularnoj razini.

Od pokušaja i pogrešaka

u neprestano učenje iz iskustva i dijagnoze svakog bolesnika.

Od jednog lijeka za sve

na odluke o liječenju koje odgovaraju jedinstvenoj potrebi bolesnika.

S papirnatih zapisa

u digitalne baze podataka koje daju uvid u kliničku praksu i istraživanja.

Tko će imati koristi?

Liječnici

Bolesnici

Društvo

povećano povjerenje u odluke o liječenju i poboljšane ishode za bolesnike
veće razumijevanje sve složenijih mogućnosti liječenja

poboljšana kvaliteta života i produljeni životni vijek
manje nepotrebnih tretmana, nuspojava i povezanih troškova liječenja temeljenih na odlukama o tome treba li, kada i kako liječiti
veća vjerojatnost uspjeha

učinkovitija upotreba novčanih sredstava u zdravstvenom sustavu
veće stope izlječenja
manji teret bolesti